Methysticin 是存在于卡瓦提取物中的一种主要的卡瓦内酯，可用于诱导 CYP1A1。

体外研究：Methysticin引发对CYP1A1最显着的诱导作用。与实验结果一致，基于芳烃受体（AhR） - 配体结合域同源性模型的计算机分子对接研究还揭示了与剩余的卡瓦内酯相比对甲基肌素的AhR的有利结合。此外，荧光素酶基因报告基因测定的结果表明，卡瓦提取物，Methysticin能够激活AhR信号传导途径。卡瓦提取物通过AhR依赖性机制诱导CYP1A1的表达，并且甲基心肌素有助于CYP1A1诱导。 CYP1A1的诱导表明卡瓦或卡瓦内酯与CYP1A1介导的化学致癌作用之间可能存在相互作用。 MTS细胞活力测定用于确定卡瓦提取物和卡瓦内酯对小鼠肝细胞中细胞活力的影响。用不同浓度的卡瓦提取物（0-50μg/ mL）和六种卡瓦内酯（0-100μM）处理Hepa1c1c7细胞24小时。结果表明，浓度高达50μg/ mL的卡瓦提取物和高达100μM的卡瓦内酯不会诱导细胞死亡。对于以下研究，使用0.78-6.25μg/ mL的卡瓦提取物和0.78-25μM的卡瓦内酯，其浓度不会对细胞造成损害。

体内研究：通过口服强饲法将kavalactone Methysticin（6mg / kg）每周一次施用6个月至6个月大的转基因APP / Psen1小鼠。 Methysticin治疗激活小鼠海马和皮质中的Nrf2通路。与未处理的小鼠相比，甲基肌醇处理的APP / Psen1小鼠脑中的Aβ沉积没有改变。然而，Methysticin治疗显着减少了小神经胶质细胞增生，星形胶质细胞增生和促炎细胞因子TNF-α和IL-17A的分泌。 Methysticin处理导致海马和皮质中Nrf2 / ARE途径的显着激活，但ARE-荧光素酶报告基因小鼠的中脑和小脑中没有。与未处理的动物相比，Methysticin处理显着增加了两种基因的表达。

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